博瑞生物醫藥泰興市有限公司
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不限 / 本科 / 性別不限 / 5人 / 不限到崗
泰州-泰興 （江蘇省泰興市濱江開發區濱江中路11號 ） 上班路線查詢
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1.???????參與建立、編寫公司質量文件體系，按照規定進行控制文件的制定/修訂、審核、簽批、生效、培訓、歸檔、作廢等一系列管理工作；2.???????參與質量管理體系日常運行的維護、監督及檢查、跟蹤驗證。3.???????負責質量管理體系相關文件的歸檔整理，質量體系運行記錄的收集和記錄。4.???????參與編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤、驗證。5.???????參與外部審核前的準備，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關閉。6.???????負責定期更新、收集與體系相關的法律法規。任職要求：1.???????本科學歷，生物、醫療、制藥、機械、自動化等相關專業；2.???????具有3年以上生物、醫療、制藥或相關行業質量管理體系相關工作經驗；3.???????熟悉GMP相關法規和質量管理體系標準；4.???????具有較強的學習能力、適應能力、溝通能力和團隊協作意識。5.???????工作積極主動，踏實上進。
